Центр Чумакова поделился данными об антительном ответе на "КовиВак"
По предварительным данным, у 15 процентов добровольцев, участвовавших в испытании вакцины против коронавируса «КовиВак», не выработались антитела. Об этом сообщил в эфире телеканала «Россия 24» директор центра Чумакова, где работают над данной вакциной, Айдар Ишмухаметов.
«В наших исследованиях порядка 15 процентов – пока по предварительным данным – антительный ответ не вырабатывают к установленному 28-му дню», – сказал он. Эксперт предположил, что антитела выработаются у участников исследования позже. При этом Ишмухаметов подчеркнул: антительный ответ – не показатель того, что человек полностью защищен от коронавируса.
Ученый рассказал, что вакцина «КовиВак» – двухкомпонентная, как и «Спутник V», которым прививают население уже сейчас. Интервал между двумя дозами «КовиВака» составляет две недели. При этом использовать этот препарат вместе с другими вакцинами нельзя, поскольку нет данных об их совместимости.
«Лица, получившие одну дозу вакцины „КовиВак“, (...) должны получить вторую дозу этой же вакцины для завершения курса вакцинации», – указал Ишмухаметов.
Он добавил, что существует ряд противопоказаний для испольнования «КовиВака». Это осложнения вследствие применения других вакцин, беременность и период лактации, острые симптомы ОРВИ и обострение хронических инфекционных заболеваний. Также препарат запрещен для вакцинации лиц моложе 18 лет. Тех, у кого наблюдаются острые инфекционные и неинфекционные болезни, «КовиВаком» можно прививать через 2-4 недели после выздоровления.
По словам Ишмухаметова, исследования препарата продолжаются. Кроме того, центр имени Чумакова планирует обратиться во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) с тем, чтобы направить вакцину «КовиВак» на переквалификацию. В ходе этого процесса ВОЗ оценивает качество, эффективность и безопасность препаратов.
«Мы должны это сделать, хотя бы чтобы поддержать свое реноме как соответствующего мировым стандартам преквалификации, мы это обязательно сделаем», – сказал Ишмухаметов.
Ранее премьер-министр РФ Михаил Мишустин сообщил о регистрации «КовиВака». По его словам, первые 120 тысяч доз препарата поступят в гражданский оборот в середине марта.
Таким образом, в данный момент в России зарегистрированы три препарата, включая «Спутник V», который разработали в московском центре имени Гамалеи, и «ЭпиВакКорону» новосибирского научного центра «Вектор».
Источник: Вести